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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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各位大侠,我最近在做叠氮化钠水样的分析方法,大家谁知道用什么分析条件啊?谢谢了
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我用的是甲醇/水体系,水里面加有磷酸,但是谱峰拖尾,如何才能是峰形变好呢?我在考虑换成乙腈体系的
2015年07月22日发布人:INK
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF,反应温度70度反应十二小时,反应后旋蒸出大部分溶剂,可是多次水洗后用纯的正己烷爬板产物点可以爬起来,有高手知道这是什么原因吗,求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF
2014年07月11日发布人:jiushi
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这个东西被我配成了1000倍水溶液,请问能放多久?
另外,它的水溶液不会爆炸吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
叠氮钠毒性很大,一般微生物难以
2014年04月01日发布人:fox_79
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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最近做了一个叠氮氢化后成氨的化合物,但是叠氮化合物纯度不好,导致氢化效果不好总是反应不完。想请教一下哪位做过类似的反应啊给个意见或者告诉我叠氮盐怎么精制,建议你还是氢化后再精制吧~~~~~~~~~~~~安全第一。,同意楼上的说话,叠氮盐很
2014年03月12日发布人:jiushi
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做样品分析要用叠氮化钠灭菌,各位大师都是用浓度多大的灭菌啊?在称量和溶解的时候要注意什么啊?特别是称量的时候,剧毒物质,粉末有没有毒性啊?溶解的时候要注意什么啊?很害怕啊,叠氮化钠没用过,因为很毒,楼主,没用过,不敢随便说
2010年04月15日发布人:liuyuedetuzi